石墨原子分光光度計采用鹽酸-硝酸-高氯酸消解的方法，使鉛、鎘溶解于試液，然后將試液注入到石墨爐中。經(jīng)過預(yù)先設(shè)定的干燥、灰化、原子化等升溫程序使共存基體成分蒸發(fā)除去，同時在原子化階段的高溫下鉛鎘化合物離解為基態(tài)原子蒸氣，并對空心陰極燈發(fā)射的特征譜線產(chǎn)生選擇性吸收，在選擇在較佳條件下，通過背景扣除，測定鉛鎘的吸光度。
石墨原子分光光度計的操作過程注意事項：
1、尋峰時，Cr比較特殊，儀器自動定位的是能量較高的峰，但是此峰的靈敏度反而很低，這時需要在圖譜上點擊鼠標右鍵，選擇讀取坐標，然后把十字心移到小峰的，讀取波長值。將讀取值輸入在儀器菜單下的波長定位對話框里，然后再自動平衡能量。
2、進行測定方法切換時，須注意燃燒頭和石墨爐爐體之間擋板和線路位置，一定要先把擋板取下，整理好線路，確保切換通道暢通；收回石墨爐體后，整理好線路，插上擋板。
3、進樣前應(yīng)該充分搖勻樣品液，因為進樣量只有10uL，若沒搖勻可能會導(dǎo)致測定結(jié)果不準。
4、用進樣器吸取樣品液時，將進樣器按鈕壓至停止點位置，插入溶液內(nèi)松開讓進樣器吸取溶液，取出進樣器觀察槍頭外壁是否有液滴或者吸入了氣泡，若有氣泡則需重新移取，若外壁掛有液滴，用吸水紙輕輕擦拭，防止將槍頭里的液體也洗出。
5、進樣時槍頭應(yīng)該垂直向下，雙手握住進樣器，準確插入石墨爐進樣孔，緩慢插入，當(dāng)感覺槍頭插到石墨爐底部時，稍稍向上提起，防止進樣時損傷爐體和槍頭，按下按鈕直至第二停點（壓到底），排盡全部溶液，不要松開按鈕拔出移液器。
6、測定時應(yīng)打開換氣裝置，因為原子化過程會有少許煙霧，室內(nèi)空氣含污染量高了，儀器就會自動報警（不僅在石墨爐法中，火焰法更需注意，因為火焰法還會有乙炔氣安全問題）
7、一次測定結(jié)束必須等到冷卻窗口的冷卻時間結(jié)束后才可以進下一個樣，否則會損壞槍頭，甚至損壞石墨爐體。
8、如果測定的標準曲線不理想，可以重新測定誤差較大的數(shù)據(jù)，操作方法：
首先點擊測量窗口中的“終止”停止測量→然后選擇需要重新測量的數(shù)據(jù)位置，點擊鼠標右鍵→選擇重新測量→數(shù)據(jù)符合要求后再點擊測量窗口的“終止”→再點擊“測量”。繼續(xù)測定下一個樣品。
9、實驗結(jié)束后可以講數(shù)據(jù)直接保存，在電腦頁面左上角菜單中可以設(shè)置轉(zhuǎn)換為Word格式，并保存至桌面。
10、測定*后，切勿將頁面直接關(guān)閉，因為石墨體還沒切換回去，因此要先關(guān)閉氬氣（總閥與支閥都要關(guān)閉）和冷卻水，然后點擊主菜單中“儀器”→在“測定方法”中選擇“火焰法”→“執(zhí)行”→儀器會自動完成由石墨爐爐體到火焰法的燃燒頭之間的切換→切換完后可以關(guān)閉軟件→關(guān)儀器→關(guān)電腦→拔下電源插頭。
全國服務(wù)熱線：
網(wǎng)站首頁 ◇ 技術(shù)文章 ◇ 石墨原子分光光度計的操作過程注意事項
